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RESPIRADOR PURIFICADOR DE AR TIPO PEÇA SEMIFACIAL FILTRANTE PARA PARTÍCULAS PFF2

Proteção Respiratória

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N° CA:17611

Situação:
VÁLIDO

Validade:
16/02/2025vencerá daqui 87 dias

N° Processo:
14022171396202168

Natureza:
Nacional

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Nome Comercial (Modelo)

Máscara Descartável Dobrável 3M™ 9920H

Descrição Completa

Respirador purificador de ar tipo peça semifacial filtrante para partículas classe PFF-2"S", com formato tipo dobrável, com solda térmica em seu perímetro. O respirador é composto basicamente por dois painéis de não-tecido e um meio filtrante em microfibras sintéticas tratadas eletrostaticamente. A face externa do respirador é recoberta por um não-tecido na cor branca, que protege o meio filtrante, evitando que as microfibras se soltem. A face interna é recoberta por um não-tecido na cor branca com a mesma finalidade. Nas laterais de cada peça, são fixados 04 (quatro) grampos metálicos, sendo dois de cada lado, por onde passam as pontas de 02 (dois) tirantes elásticos. A parte superior externa da peça possui uma tira de material metálico moldável utilizada para ajuste nasal. "ESTE EQUIPAMENTO DEVERÁ APRESENTAR O SELO DE MARCAÇÃO DO INMETRO."

Fotos do Equipamento

  • CA17611 - RESPIRADOR PURIFICADOR DE AR TIPO PEÇA SEMIFACIAL FILTRANTE PARA PARTÍCULAS PFF2

Fabricante

Razão Social:
3M DO BRASIL LTDA

CNPJ:
45.985.371/0001-08

Nome Fantasia:
3M

Site:
https://www.3m.com.br/

Cidade/UF:
SUMARE/SP

Avaliação Geral:

4,65 Ótimo
48 avaliações

Blog Cursos Online
Selo ConsultaCA Premium
Total de CA's
do Fabricante:367

Dados Complementares

Marcação:
No tirante elástico.

Referências:
3M 9920H.

Cor:
Branca.

Aprovado Para:
PROTEÇÃO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS DO USUÁRIO CONTRA POEIRAS, NÉVOAS E FUMOS (PFF2).

Observação:
I) EQUIPAMENTO CERTIFICADO JUNTO AO INMETRO COM BASE NA PORTARIA INMETRO Nº 561, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2014. II) Para a adequada utilização do equipamento de proteção respiratória, devem ser observadas as recomendações da FUNDACENTRO contidas na publicação intitulada "Programa de Proteção Respiratória - recomendações, seleção e uso de respiradores", além do disposto nas Normas Regulamentadoras de Segurança e Saúde no Trabalho. III) Verifique a manutenção da certificação junto ao INMETRO no link: http://www.inmetro.gov.br/prodcert/certificados/busca.asp, utilizando como parâmetro de busca o CNPJ da empresa detentora do CA e a referência do EPI indicada no campo referência deste CA.

Laudos

N° do Laudo:
Certificado de Conformidade Nº BR37289005

CNPJ do Laboratório:
10.000.000/0000-52

Razão Social:
OCP: Bureau Veritas Certification - BVQI

Normas

  • ABNT NBR 13698:2011

Histórico

Data da Alteração (Ordem Crescente) Ocorrência
12/05/2009 Expedido
03/02/2012 Expedido
17/01/2014 Expedido
13/04/2016 Expedido
11/08/2016 Expedido
16/01/2019 Expedido
04/01/2022 Expedido

Dúvidas sobre este CA

Declaro que, ao clicar no botão abaixo e registrar a minha dúvida, confirmo que estou
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MARIA (BA), escreveu em 23/08/2024:

Dúvida: O C.A. DA MASCARA 9920H (CA17611) 3M NÃO MENCIONA A APROVAÇÃO P USO NO SETOR DE MICOBACTERIOLOGIA (TUBERCULOSE) PORÉM NA EMBALAGEM EXISTE A ORIENTAÇÃO DE USO.. TEM A APROVAÇÃO OU NÃO PARA ESTE USO?

  • FABRICANTE, respondeu em 05/09/2024:

    Olá!

    O respirador 9920H possui registro no MTE e na ANVISA para ser utilizado para riscos biológicos, conforme a informação mencionado em nosso atual boletim técnico. Envio em anexo os dados técnico e abaixo a extração do testo que cita as aprovações para uso e comercialização para estes agentes no Brasil:

    Este produto também oferece BFE (Eficiência de Filtração Bacteriológica)*>99% contra bioaerossóis
    potencialmente contaminados, gerados pelo usuário do respirador, o que lhe permite ser utilizado
    também como máscara cirúrgica em procedimentos que requerem a proteção do campo estéril.
    * Eficiência de Filtração Bacteriológica (BFE) determinada segundo o método ASTM F2101
    (Standard Test Method for Evaluating the Bacterial Filtration Efficiency – BFE – of Medical Face
    Mask Materials, Using a Biological Aerosol of Staphylococcus aureus).
    Este produto foi confeccionado de modo a oferecer maior resistência à penetração de sangue e
    outros fluidos corpóreos** para uso em procedimentos nos quais estes materiais potencialmente
    infectados possam ser projetados contra a face externa do respirador.
    ** Testado conforme método ASTM F1862 (Standard Test Method for Resistance of Medical Face
    Masks to Penetration by Synthetic Blood - Horizontal Projection of Fixed Volume at a Known Velocity).
    É registrado no Ministério da Saúde, conforme exigido pelo Art. 12 da Lei 6.360, de 23/09/76,
    Resolução ANVISA - RDC nº 185, de 06/11/2001 e RDC Nº40, de 26/08/2015.
    Notificação ANVISA: no 80284930344
    Farm. Resp. Roberta F. F. Marsaioli CRF-SP 15095

    Acesse o BT pelo link: https://multimedia.3m.com/mws/media/1203465O/3m-technical-bulletin-folding-type-hospital-mask.pdf?&fn=M%C3%A1scara-Hospitalar-3M-9920H-Maio-2021_R7.pdf


    Para mais informações, estamos à disposição pelo site www.3M.com.br ou 0800 132333.

    Atenciosamente,

    3M do Brasil
    Fale com a 3M

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O que é CA?

O CA - Certificado de Aprovação - é um documento emitido pelo Ministério do Trabalho e Emprego que tem por finalidade avaliar e manter um padrão nos equipamento de proteção.

A NR6 - que regulariza os equipamentos de proteção individual - exige que todo equipamento de proteção individual, de fabricação nacional ou importado, só poderá ser posto à venda ou utilizado com a marcação do CA.

Para se obter um CA, o fabricante ou importador, deve enviar uma amostra do equipamento para um laboratório autorizado, o laboratório faz testes com esse equipamento e emite um laudo com as características do produto. Esse laudo é enviado ao MTE para emissão do CA que garantirá o padrão dos equipamentos que devem obedecer as especificações presentes no laudo.

Como funciona o Portal ConsultaCA.com? Assista nosso vídeo!